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一般社団法人日本生殖医学会

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過去のお知らせ

2016年4月20日
関連団体独立行政法人医薬品医療機器総合機構より薬事戦略相談等について
2016年2月18日
会告厚生労働省より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について」
2015年9月1日
会告厚生労働省より「遺伝子治療等臨床研究に関する指針について」
2015年7月14日
会告医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の要望対象の拡大について [PDF 1.20MB]
2015年7月7日
会告日本医学会より「医師主導による医療機器の開発・事業化支援」のご案内
2015年7月7日
会告厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡について」
2015年6月15日
会告厚生労働省より「細胞培養加工施設における特定細胞加工物の製造の許可又は届出の申請に関する経過措置期間の終了について」
2015年4月9日
会告厚生労働省より「PMDAメディナビの普及及び利用促進について」 [PDF 967KB]
2015年4月1日
会告厚生労働省より「疾病、傷害及び死因の統計分類の改正に関する告示について」
2015年4月1日
会告厚生労働省より「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正について
2015年1月22日
会告基本領域の専門医として日本専門医機構から認定されている泌尿器科/産婦人科専門医が難病「指定医の指定」として各都道府県の衛生主管部へ通知 [PDF 5054KB]
2015年1月22日
会告厚生労働省より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について」
2015年1月22日
会告文部科学省より『「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の公布について』
2014年12月19日
会告厚生労働省より「再生医療の迅速かつ安全な研究開発及び提供並びに普及の促進に関する基本的な方針について」
2014年12月15日
会告厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する通知について」
2014年12月15日
会告厚生労働省より「国が行う特定細胞加工物の製造の許可等における登録免許税及び手数料にかかる事務処理について」
2014年12月15日
会告厚生労働省より「遺伝子治療臨床研究に関する指針の一部改正について」
2014年12月15日
会告独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について」
2014年12月8日
会告日本医学会・医薬品医療機器総合機構より「薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について」
2014年11月21日
会告厚生労働省より「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について」 [PDF 2073KB]
2014年11月21日
会告厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する通知について」
2014年8月19日
会告厚生労働省より「8/28再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に関する説明会の開催について
2014年5月20日
関連団体日本医療安全調査機構より警鐘事例No.5 [PDF 1.05MB]
2014年5月20日
会告厚生労働省より「医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集」について
2014年4月1日
会告厚生労働省より医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について [PDF 828KB]
2014年4月1日
会告文部科学省・厚生労働省よりヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針の厳守について [PDF 5.41MB]
2014年4月1日
会告日本医学会より医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて [PDF 2.23MB]
2014年3月14日
関連団体日本医療安全調査機構より症例報告No.1 [PDF 395KB]
2014年3月14日
会告厚生労働省より「不妊に悩む方への特定治療支援事業の実施について」他 [PDF 4.73 MB]
2014年2月27日
会告日本医学会より「疫学研究に関する倫理指針」及び「臨床研究に関する倫理指針」の遵守について [PDF 64KB]
2014年1月28日
会告厚生労働省より医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について
2014年1月28日
会告社会保険委員会・外保連試案2014特別価格でのご提供について [PDF 567KB]
2013年10月18日
会告厚生労働省より病院又は医師が常時3人以上勤務する診療所の専属の薬剤師の設置義務について [PDF 79KB]
2013年10月18日
会告日本医学会よりヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の改正等について [PDF 34KB]
2013年10月18日
会告日本医学会・日本血液製剤協会より国家検定制度改正について [PDF 104KB]
2013年10月18日
会告厚生労働省より「高血圧症治療薬の臨床研究事案を踏まえた対応及び再発防止策について(中間とりまとめ)」の件
2013年8月22日
会告厚生労働省より医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について
2013年4月1日
会告厚生労働省より医薬品医療機器等安全性情報報告制度周知について [PDF 989KB]
2013年3月1日
会告ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針の見直し等について [PDF 3744KB]
2013年2月1日
会告厚生労働省より医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について
2013年1月25日
会告一般社団法人日本医療安全調査機構より「安全情報 警鐘事例」のご案内 [PDF 1274KB]
2012年12月18日
会告厚生労働省より「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募について
2012年10月2日
会告日本医師会「診療に関連した予期しない死亡の調査機関設立の骨子(日医案)」案文の提示について
2012年8月17日
会告厚生労働省より医療機器不具合等報告の集計結果についての注意事項
2012年8月17日
会告フォリトロピンベータ(遺伝子組み換え)注射液「フォリスチム注300IUカートリッジ」品薄のお詫び(MSD(株)より) [PDF 202KB]
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