ページの先頭です

一般社団法人日本生殖医学会

MENU
English

過去のお知らせ

2021年4月15日
会告PMDA レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について
2021年4月12日
重要厚生労働省通達 各都道府県知事宛「不妊に悩む方への特定治療支援事業の実施医療機関における設備・人員等の指定要件に関する指針(手術により精子の採取を行う医療機関)」の懸念点確認について(周知)
2021年4月7日
会告厚生労働省より「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の制定について
2021年3月23日
会告厚生労働省より「再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について」
2021年3月23日
会告厚生労働省より「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」及び「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について」
2021年3月23日
会告厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について」
2021年3月23日
会告日本医学会より「レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について」
2021年1月18日
会告日本医学会より「再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について」
2020年5月13日
会告 厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について」
2020年5月13日
会告 日本医学会より「再生医療製品患者登録システムに係る効率的な運用への協力について」
2020年5月12日
会告 「輸血療法の実施に関する指針」の一部改正について
2020年5月12日
会告 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について
2020年4月2日
会告日本学術会議 日本学術会議科学者委員会「ゲノム編集技術に関する分科会」
提言「ゲノム編集技術のヒト胚等への臨床応用に対する法規制のあり方について」
2020年4月2日
会告AMED 成育疾患克服等総合研究事業-BIRTHDAY<公募期間:令和2年3月30日~4月27日(正午)>
2020年4月1日
会告 厚生労働省より「アルカリホスファターゼ及び乳酸脱水素酵素の測定法の変更に係る対応」について
2020年2月27日
会告環境省:「動物の愛護および管理に関する施策を総合的に推進するための基本的な指針の改正案」に対する意見の募集(パブリックコメント)
2019年6月27日
会告エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(周知依頼)
2019年6月27日
会告「高齢者の医薬品適正使用の指針(各論編(療養環境別))について」の通知発出について(周知依頼)
2019年4月17日
会告厚生労働省より 再生医療等の安全性の確保等に関する法律」、「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について(周知依頼)
2019年4月17日
会告厚生労働省より 事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインの改訂について(周知依頼)
2019年4月9日
会告文部科学省ならびに厚生労働省より「ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針ガイダンス」
2019年4月8日
会告厚生労働省より臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について
2019年4月8日
会告厚生労働省より模擬審査における認定委員会の審査資料一式について
2019年4月8日
会告厚生労働省より臨床研究法の統一書式について
2019年4月8日
会告厚生労働省より臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その6)
2019年4月3日
会告厚生労働省医薬・生活衛生局長より「血液製剤の使用指針」の一部改正について周知依頼
2019年3月12日
会告厚生労働省から「造血幹細胞移植関係法令」
2019年3月12日
会告厚生労働省から「赤ちゃんを出産予定のお母さんへ(臍帯血関連情報)」
2019年3月5日
会告医師による異状死体の届出の徹底について(周知依頼)
2019年2月28日
会告厚生労働省医政局地域医療計画課、厚生労働省老健局振興課、厚生労働省老健局老人保健課より、訪問診療等に使用する車両に係る駐車許可の周知についての周知依頼
2019年2月7日
会告厚生労働省から「医薬品・医療機器等安全情報」
2018年12月11日
会告厚労省から「医師による死因等確定・変更報告の取扱い」(周知依頼)
2018年11月30日
会告厚労省から「不妊治療連絡カード」の周知依頼
2018年11月30日
会告厚労省から「平成30年度末における施行前臨床研究に係る実施計画の提出について」(周知依頼)
2018年11月30日
会告厚労省から「国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について」
2018年10月29日
会告 厚生労働省子ども家庭局母子保健課より
「ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針」制定案に関するパブリックコメント(意見公募手続)の実施について
2018年10月29日
会告 「血液製剤の使用指針」の一部改定について(周知依頼)
2018年5月1日
会告 厚労省から「アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライついて」
2018年5月1日
会告 厚労省から「デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎)について」
2018年4月19日
会告 「血液製剤の使用指針」の一部改定について(周知依頼)
2018年4月13日
会告医療用医薬品の乱用防止製剤について(周知依頼)
2018年4月13日
会告機械器具等の治験の実施状況の登録について(周知依頼)
2018年4月13日
会告加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について(周知依頼)
2018年4月13日
会告レギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について(周知依頼)
2018年4月13日
会告臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その1)(周知依頼)
2018年4月13日
会告第153回日本医学会シンポジウムのお知らせ
2018年3月26日
会告臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について
2018年3月26日
会告医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて
2018年3月16日
関連団体日本医療安全調査機構より医療事故調査制度の現況報告(2月)
2018年3月16日
会告「加熱式たばこと健康」シンポジウムを開催について(周知依頼)
2018年2月19日
会告輸血用血液製剤の使用時の安全確保措置の周知徹底について
2018年2月19日
会告日本医療安全調査機構の医療事故調査制度の現況報告(1月分)
2018年2月2日
会告医療事故の再発防止に向けた提言 第3号 「注射剤によるアナフィラキシーに係る死亡事例の分析について」
2018年1月31日
会告ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種に関するリーフレットについて(周知依頼)
2018年1月18日
会告人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について(周知依頼)
2018年1月18日
会告エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(周知依頼)
2018年1月18日
会告ペムプロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(周知依頼)
2017年12月6日
会告厚生労働省より「第7回厚生労働省ICFシンポジウム「ICF(国際生活機能分類)活用で拓く未来社会」協力について(周知依頼)」
2017年10月12日
会告厚生労働省より「再生医療等製品患者登録システムへの参加等について(周知依頼)」
2017年10月12日
会告厚生労働省より「ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)等の一部改正について」
2017年9月28日
会告厚生労働省より「献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について(周知依頼)
2017年9月28日
会告厚生労働省より 情報通信機器(ICT)を用いた死亡診断等の取扱いについて(周知依頼)
2017年9月28日
会告厚生労働省より 最適使用推進ガイドラインの取扱いについて(周知依頼)
2017年9月25日
会告厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続の周知徹底について(周知依頼)」
2017年9月25日
会告厚生労働省より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について」
2017年9月1日
会告厚生労働省より「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改訂について
2017年9月1日
会告厚生労働省より 革新的医療機器条件付早期承認制度の実施について
2017年6月13日
会告厚労省 遺伝子治療等臨床研究に関する指針 新旧表
2017年4月6日
関連団体独立行政法人医薬品医療機器総合機構より薬事戦略相談等について
2017年4月3日
重要重要:文科省・厚生省・経産省からの通達をご確認ください
「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」の一部改正版
「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の一部改正版
2017年4月3日
会告文部科学省・厚生労働省・経済産業省より「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」の一部改正
2017年4月3日
会告文部科学省・厚生労働省より「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の一部改正
2017年4月3日
会告厚生労働省より「医薬品・医療機器・再生医療等製品の副作用・感染症・不具合報告のお願い」 [PDF 272KB]
2017年1月12日
会告厚生労働省より「我が国における男性不妊に対する検査・治療に関する調査研究:平成27年度総括・分担研究報告書ダイジェスト版」 [PDF 2.03MB]
2017年1月12日
会告厚生労働省より「パウダー付き医療用手袋に関する取扱いについて」 [PDF 100KB]
2017年1月12日
会告厚生労働省より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について(周知依頼)」 [PDF 53KB]
2017年1月12日
会告厚生労働省より「医薬品の使用等に関する医療安全対策について」 [PDF 1.24MB]
2016年4月20日
関連団体独立行政法人医薬品医療機器総合機構より薬事戦略相談等について
2016年2月18日
会告厚生労働省より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について」
2015年9月1日
会告厚生労働省より「遺伝子治療等臨床研究に関する指針について」
2015年7月14日
会告医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の要望対象の拡大について [PDF 1.20MB]
2015年7月7日
会告日本医学会より「医師主導による医療機器の開発・事業化支援」のご案内
2015年7月7日
会告厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡について」
2015年6月15日
会告厚生労働省より「細胞培養加工施設における特定細胞加工物の製造の許可又は届出の申請に関する経過措置期間の終了について」
2015年4月9日
会告厚生労働省より「PMDAメディナビの普及及び利用促進について」 [PDF 967KB]
2015年4月1日
会告厚生労働省より「疾病、傷害及び死因の統計分類の改正に関する告示について」
2015年4月1日
会告厚生労働省より「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正について
2015年1月22日
会告基本領域の専門医として日本専門医機構から認定されている泌尿器科/産婦人科専門医が難病「指定医の指定」として各都道府県の衛生主管部へ通知 [PDF 5054KB]
2015年1月22日
会告厚生労働省より「医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について」
2015年1月22日
会告文部科学省より『「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の公布について』
2014年12月19日
会告厚生労働省より「再生医療の迅速かつ安全な研究開発及び提供並びに普及の促進に関する基本的な方針について」
2014年12月15日
会告厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する通知について」
2014年12月15日
会告厚生労働省より「国が行う特定細胞加工物の製造の許可等における登録免許税及び手数料にかかる事務処理について」
2014年12月15日
会告厚生労働省より「遺伝子治療臨床研究に関する指針の一部改正について」
2014年12月15日
会告独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について」
2014年12月8日
会告日本医学会・医薬品医療機器総合機構より「薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について」
2014年11月21日
会告厚生労働省より「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について」 [PDF 2073KB]
2014年11月21日
会告厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する通知について」
2014年8月19日
会告厚生労働省より「8/28再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に関する説明会の開催について
2014年5月20日
関連団体日本医療安全調査機構より警鐘事例No.5 [PDF 1.05MB]
2014年5月20日
会告厚生労働省より「医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集」について
2014年4月1日
会告厚生労働省より医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について [PDF 828KB]
2014年4月1日
会告文部科学省・厚生労働省よりヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針の厳守について [PDF 5.41MB]
2014年4月1日
会告日本医学会より医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて [PDF 2.23MB]
2014年3月14日
関連団体日本医療安全調査機構より症例報告No.1 [PDF 395KB]
2014年3月14日
会告厚生労働省より「不妊に悩む方への特定治療支援事業の実施について」他 [PDF 4.73 MB]
2014年2月27日
会告日本医学会より「疫学研究に関する倫理指針」及び「臨床研究に関する倫理指針」の遵守について [PDF 64KB]
2014年1月28日
会告厚生労働省より医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について
2014年1月28日
会告社会保険委員会・外保連試案2014特別価格でのご提供について [PDF 567KB]
2013年10月18日
会告厚生労働省より病院又は医師が常時3人以上勤務する診療所の専属の薬剤師の設置義務について [PDF 79KB]
2013年10月18日
会告日本医学会よりヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の改正等について [PDF 34KB]
2013年10月18日
会告日本医学会・日本血液製剤協会より国家検定制度改正について [PDF 104KB]
2013年10月18日
会告厚生労働省より「高血圧症治療薬の臨床研究事案を踏まえた対応及び再発防止策について(中間とりまとめ)」の件
2013年8月22日
会告厚生労働省より医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について
2013年4月1日
会告厚生労働省より医薬品医療機器等安全性情報報告制度周知について [PDF 989KB]
2013年3月1日
会告ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針の見直し等について [PDF 3744KB]
2013年2月1日
会告厚生労働省より医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について
2013年1月25日
会告一般社団法人日本医療安全調査機構より「安全情報 警鐘事例」のご案内 [PDF 1274KB]
2012年12月18日
会告厚生労働省より「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募について
2012年10月2日
会告日本医師会「診療に関連した予期しない死亡の調査機関設立の骨子(日医案)」案文の提示について
2012年8月17日
会告厚生労働省より医療機器不具合等報告の集計結果についての注意事項
2012年8月17日
会告フォリトロピンベータ(遺伝子組み換え)注射液「フォリスチム注300IUカートリッジ」品薄のお詫び(MSD(株)より) [PDF 202KB]
このページの先頭へ